• Regulatorische Betreuung von ausländischen Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Lebensmitteln
• Bearbeitung und fristgerechte Umsetzung von regulatorischen Fragestellungen zu den Produkten
• Erstellung und Pflege der entsprechenden Dokumentation (in der Regel in englischer Sprache), z. B. Variations und Renewals für bestehende Produkte, Neuerstellung von Zulassungs-, Registrierungs- oder Notifizierungsunterlagen
• Ansprechpartner für zulassungsrelevante bzw. regulatorische Fragestellungen zu ausländischen Produkten innerhalb des Unternehmens und seitens der Behörden
• Enge Zusammenarbeit mit den ausländischen Vertriebspartnern sowie mit internen Abteilungen wie QS, QK, F&E und Vertrieb bei der Bearbeitung von zulassungsrelevanten Projekten
• Fachliche Unterstützung bei der Erstellung von ausländischen Packmitteln
• Medizinisch-wissenschaftliche Unterstützung bei Kundenanfragen, Produktschulungen, Messen etc.
• ein abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Pharmazie, Lebensmittelchemie oder Biologie
• eine 3 – 5 jährige Berufserfahrung im Zulassungs-/regulatorischen Bereich (möglichst für Phythopharmaka/Food Supplements)
• sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• gute EDV-Kenntnisse
• Teamgeist, Kommunikationsfähigkeit, Verlässlichkeit, Genauigkeit sowie eine selbstständige Arbeitsweise
• Bereitschaft für gelegentliche Reisen
Anzeigenart | Stellenangebot |
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Arbeitszeit | Vollzeit |
Vertragsart | Festanstellung |
Berufliche Praxis | mit Berufserfahrung |
Aus- und Weiterbildung | Abschluss Hochschule / Berufsakademie / Duales Studium |
Berufskategorie | Gesundheit, Medizin, Pflege, Sport / Apotheker, Pharmaberatung, Medizinproduktberatung |
Arbeitsort |