Wir sind 3CON – couragierte Vorreiter, verlässliche Lösungsfinder, familiär organisierte Global Player (all gender). Wir entwickeln hochautomatisierte Interieur- und Kunststoffexterieur-Produktionsanlagen für die führende Automobilindustrie: ausgeklügelte Technologien und smarte Prozesse, welche unseren Kunden und Kundinnen eine Serienproduktion mit größtmöglicher Gestaltungsfreiheit, Effizienz und in konsequent hervorragender Qualität ermöglichen.
3CON beschäftig aktuell mehr als 700 Mitarbeiter:innen, die in 5 Ländern (Österreich, Deutschland, China, USA und Mexiko) mit leidenschaftlichem Einsatz den Fortschritt in der industriellen Fertigung vorantreiben. Dafür investieren wir kontinuierlich in die Weiterentwicklung effizienter, nachhaltiger Prozesse sowie in neue Einsatzbereiche in der Industrie.
Sie helfen dabei, unser Qualitätssystem zu etablieren und zu betreuen
Sie sichern die Einhaltung der ISO 9001:2015 und relevanter GMP-Anforderungen
Die Planung, Durchführung und Nachbereitung von Lieferantenaudits liegen in Ihrer Verantwortung - eine spannende Möglichkeit, direkt mit unseren Partnern zu interagieren
Sie unterstützen bei 1st, 2nd und 3rd-Party Audits.
Sie tragen zur kontinuierlichen Verbesserung (KVP/CAPA-Management) bei und sorgen dafür, dass wir immer einen Schritt voraus sind
Sie bearbeiten Abweichungen und Reklamationen - hier können Sie Ihr Talent für Problemlösungen unter Beweis stellen
Sie sind in die Qualifizierungs- und Validierungsprozesse für Equipment, Produkte und Prozesse eingebunden und koordinieren die Produktanalytik und Sterilisation
Sie führen Qualitätskontrollprüfungen durch und geben die Produkte anschließend frei. So stellen wir sicher, dass nur hochqualitative Produkte unser Haus verlassen.
Sie organisieren die Messmittelverwaltung und Kalibrierung – hier behalten Sie den Überblick und sorgen für Präzision
Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Pharmazie, Chemie, Biologie, Ingenieurwesen oder einem verwandten Fachgebiet
Zusätzliche Qualifikationen im Bereich Qualitätsmanagement (z.B. zertifizierter Quality Manager, Six Sigma) sind von Vorteil
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der pharmazeutischen/biotechnologischen oder verwandten Industrie
Gute Kenntnisse im Bereich ISO 9001 und GMP
Erfahrung in der Durchführung von Audits und Inspektionen
Kenntnisse in der Risikobewertung und im CAPA-Management
Ausgezeichnete organisatorische und analytische Fähigkeiten
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Abwechslungsreiche Aufgaben in einem internationalen Umfeld
Top moderne Arbeitsumgebung und unter ergonomischen Kriterien optimierte Arbeitsplätze
Flexibles Arbeitszeitmodell für mehr Freiheit und persönliche Entfaltung
Einzigartiges Betriebsrestaurant mit feinsten, frisch aus regionalen Zutaten zubereiteten Speisen, zu besonders günstigen Preisen
Exklusive 3CON-Mitarbeiter-Rabatte und -Sonderkonditionen bei verschiedensten Partnerfirmen wie Bikeleasing, Dynafit, Inntaler Logistik-Park Tankstelle, Hagebaumarkt u. v. m.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Gehaltsinformation | Die Entlohnung erfolgt nach dem Kollektivvertrag im Metallgewerbe. Je nach Qualifikation und Erfahrung ist eine Bereitschaft zur Überzahlung gegeben. |
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Beschäftigungsart | Festanstellung |
Arbeitszeit | Vollzeit |
Qualifikation | Abgeschlossene Berufsausbildung / Lehrabschluss, Abschluss Hochschule / Duales Studium / Berufsakademie , Mit Berufserfahrung (1 bis 3 Jahre), Mit Berufserfahrung (mehr als 3 Jahre) |
Keywords | Qualitätsingenieur (m/w/d), Qualitätsmanager (m/w/d), Qualitätssicherungstechniker (m/w/d), Ingenieur für Pharmatechnik (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharmareferent (m/w/d) |
Arbeitsort |